多州报告接种辉瑞新冠疫苗不良反应,美国FDA调查_无创轻柔正骨,月林堂

2020-12-20 作者 elbert

原标题:多州报告接种辉瑞新冠疫苗不良反应,美国FDA调查

当地时间12月19日,据美国《国会山报》报道,美国食品和药物管理局(FDA)正在调查接种辉瑞新冠疫苗后的过敏反应。

食药局的生物制品评估和研究中心主任皮特·马克斯表示,除阿拉斯加州外,美国其他多州也报告了接种疫苗后不良反应。FDA现已准备好针对严重不良反应的治疗措施,将与疾病控制和预防中心合作,继续对不良反应进行密切监视。

马克斯表示,食药局目前并不确定是什么原因引起不良反应,但他指出,

辉瑞以及莫德纳(Moderna)生产的疫苗中存在一种叫做聚乙二醇(PEG)的化学物,可能是罪魁祸首。

他补充道,有些人所经历的不良反应可能比之前预测的要更为普遍。

根据食药局颁布的当前新冠病毒疫苗指南,大多数有过敏症的美国人应照常接种疫苗,但是对其他疫苗有严重反应的人不应该接种疫苗,对莫德纳(Moderna)疫苗中的任何成分有严重过敏反应史的人应避免接种该疫苗。返回搜狐,查看更多


责任编辑: