搜狐医药 | 阿斯利康公布新冠疫苗有效率达90%,可在普通冰箱储存_无创轻柔正骨,月林堂

2020-11-25 作者 elbert

原标题:搜狐医药 | 阿斯利康公布新冠疫苗有效率达90%,可在普通冰箱储存

出品 | 搜狐健康

作者 | 周亦川

编辑 | 袁月

据Live Science网站等多家网站报道,11月23日牛津大学和阿斯利康公布新冠候选疫苗AZD1222临床三期结果:疫苗在预防新冠肺炎方面平均有效率为70%,以特定剂量给药时,有效率可以达到90%。

这种疫苗分两次注射,间隔28天,在临床试验过程中有131名受试者接受疫苗或安慰剂接种后发展为新冠肺炎,达到了早期试验终点,研究人员通过比较接种组和安慰剂组患病比例计算疫苗疗效。其中一种2741名受试者的给药方案显示,当疫苗以一半剂量给药,然后间隔至少一个月再给予一次全剂量,其疗效达到90%;另一种8895人的给药方案显示,当以两次全剂量给药,期间至少间隔一个月时,疗效为62%。根据两种给药方案的综合分析,得出平均疗效为70%。

研究过程中没有发生严重的安全问题。此前有报道称有两名受试者出现了神经症状导致试验暂停了两次,这种暂停事件其实在临床试验中很常见,调查证实,这两例病例与疫苗没有必然联系。此前,辉瑞和Moderna宣布他们的疫苗有效性在95%左右,阿斯利康的疫苗数字低一点,但它比其他两种更便宜,更容易分发。

阿斯利康非肿瘤研发部门负责人Mene Pangalos说,今年春季,英国疫苗接种受试者报告显示半剂量接种的副作用比预期更轻,为什么首次剂量较低会产生更好的效果,还需要继续调查。我们认为,接种剂量较低的首剂药物之后,就可以启动免疫系统反应。一般来说,单剂量疫苗剂量越高免疫反应越好,但两次注射的疫苗机理可能比较特殊,第一次注射可以激活免疫系统,而第二次起到增强的作用。

目前,阿斯利康正向全球监管机构提交临床三期试验疗效和安全性数据报告,牛津大学将向独立同行评审期刊提交完整的分析报告。临床试验目前还在美国、日本、俄罗斯、南非、肯尼亚和拉丁美洲进行,并计划在其他欧洲国家及亚洲国家开启。公司预计将在全球范围内招募共计60000名参与者。

阿斯利康正在全速推动疫苗的生产,在监管部门批准后,预计可在2021年生产30亿剂疫苗。在正常冷藏条件下(2-8摄氏度/ 36-46华氏度),疫苗可以在六个月内进行存储、运输和处理,在现有的医疗条件下使用。

牛津大学疫苗试验首席研究员Andrew Pollard表示,疫苗可以在普通冰箱中保存,所以可以通过常规的疫苗分发系统分发到世界各地。我们的目标是确保疫苗在任何地方都可以获得使用,我们即将要实现这一点。

参考资料:

1. livescience

Oxford COVID-19 vaccine up to 90% effective (with the right dose)

https://www.livescience.com/oxford-vaccine-coronavirus-efficacy.html

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